De 25. Mäerz huet d'US FDA dat zweet PMTA-guttgeheescht Produkt ugekënnegt, Japan Tobacco (JT) Logic Mark Produkter an dräi Serie vun hiren Apparater, speziell Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic Autoriséiert fir Power ze verkafen.

D'FDA erlaabt ëmmer méi PMTA Uwendungen fir atomiséiert E-Zigaretten fir Fëmmerten eng Schiedsreduktiounsoptioun ze bidden.D'FDA huet déi proposéiert PMTA Applikatioun iwwerpréift a festgestallt datt d'Vermaartung vun esou Produkter fir déi erwuesse traditionell Tubakbevëlkerung profitabel wier, während d'Logic Mark och ënner anerem Marketing- a Promotiounsfuerderunge (fir d'Jugend) ënnerworf gouf. den Appel gëtt ënnerdréckt an de Kaf vu Mannerjäregen ass limitéiert).

D'Analyse vum OiXi huet festgestallt datt d'FDA nei Genehmegung vun PMTA Uwendungen fir E-Zigaretten d'Schued-mitigéierend Eegeschafte vun verdampte E-Zigaretten erkennt op der Viraussetzung fir de Konsum vu mannerjäregen ze bekämpfen.An Zukunft ass et méi wahrscheinlech datt verwandte Produktlinne vun Hiersteller, déi mat anere Standarden entspriechen, guttgeheescht ginn an ufänken ze verkafen.Op der anerer Säit sinn d'USA dat Welt Top 1 E-Zigarette Konsum Land, an d'FDA d'Iwwerwaachung a Kontrollbeweegunge sinn e Barometer vum Mainstream vun der Welt.OiXi mengt datt déi successiv Genehmegunge vun E-Zigaretten e positiven Impakt op d'E-Zigarette-Reglementer an anere Regiounen a Länner hunn, an d'Adoptiounsquote wäert séier eropgoen nodeems d'Reglementer graduell gekläert ginn.Ech mengen et ass méiglech.Zur selwechter Zäit, am Kontext vun der Tubakskontroll, der Schuedreduktioun an der technologescher Innovatioun, ginn et nach ëmmer Méiglechkeete fir traditionell Tubakverbrauchsmethoden ze moderniséieren.